생의학 산업에서는 붕대, 2차 드레싱, 상처 봉합, 수술용 밀봉재 등의 용도로 조직 접착제를 사용합니다. 이러한 제품의 접착력은 임상 환경에서 사용하기 전에 명확하게 정의되어야 합니다. 접착제의 강도가 충분하지 않으면 제품에 감염이 발생하거나 치유가 잘 되지 않을 수 있습니다. 접착제가 너무 강하면 제거 시 밑에 있는 조직이 손상될 수 있습니다. 이 표준은 이러한 접착제의 개발 및 특성화는 물론 품질 관리를 위한 테스트 방법을 설명합니다. 연조직 기재와 결합하여 이러한 접착제의 재료 특성을 개발하고 특성화할 때 환경 조건을 고려하는 것이 중요합니다.

이 표준에 대한 테스트의 과제는 다음과 같습니다.
실제 조건에서의 테스트
접착강도를 정확하게 기록
해결책:
실제 조건에서의 테스트 - 이 응용 분야에는 BioPuls™ 수중 공압식 측면 동작 그립 및 온도 조절 욕조를 권장합니다. 그립의 기능은 결과의 정확성을 보장할 뿐만 아니라 섬세하고 유연하며 미끄러운 표본을 양손으로 쉽게 로드할 수 있도록 해줍니다. BioPuls Bath를 사용하면 조절 가능한 온도 컨트롤러를 사용하여 생체 내 조건에서 표본을 테스트할 수 있습니다.
접착 강도를 정확하게 기록 – Bluehill® Universal을 사용하면 사용자는 소프트웨어의 데이터 샘플링 속도를 최대 2.5kHz까지 조정하여 중요한 데이터 지점을 캡처하고 테스트 전반에 걸쳐 모든 최고점과 최저점을 캡처할 수 있습니다.
테스트 설정, 절차 및 결과 요구 사항을 완전히 이해하려면 ASTM F2256-05(2015)를 검토하는 것이 중요합니다.